Wychodząc naprzeciw Państwa potrzebom, Narodowy Instytut Leków, celem zapewnienia najwyższych standardów obsługi klienta, od dnia 24.07.2019 r. wszelkie zlecenia w zakresie działalności badawczo-rozwojowej (B+R) realizuje poprzez spółkę InnoNIL.
Celem zlecenia badania prosimy o kontakt poprzez stronę www.innonil.org lub poprzez adres email: biuro@innonil.org.
Prace badawczo-rozwojowe, ekspertyzy naukowo-badawcze, opracowania naukowe
Oferujemy usługi w zakresie:
I. Kompleksowej oceny jakości i bezpieczeństwa zobacz szczegóły >>
– produktów leczniczych w tym także: produktów leczniczych roślinnych, substancji roślinnych, przetworów roślinnych (np. rozdrobnione substancje roślinne, wyciągi, olejki eteryczne),
ziół do zaparzania, produktów leczniczych homeopatycznych,
– wyrobów medycznych,
– opakowań i pojemników do produktów farmaceutycznych oraz tworzyw do ich produkcji
czytaj dalej>>
– suplementów diety w tym także roślinnych
– żywności specjalnego przeznaczenia medycznego
– żywności funkcjonalnej
II. Specjalistycznych badań
fizykochemicznych szczegóły >>
biochemicznych szczegóły >>
mikrobiologicznych szczegóły >>
farmakologiczno-toksykologicznych szczegóły >>
in vitro szczegóły >>
badania z zakresu mikrobiologii molekularnej szczegóły >>
oraz innych.
III. Działań na rzecz zmniejszenia częstości występowania zakażeń poprzez zastosowanie wyników prowadzonych badań w celu identyfikacji, zwalczania i profilaktyki wybranych zagrożeń biologicznych. Zobacz szczegóły >>
IV. Szkoleń z zakresu:
– stosowania testu LAL
– mikrobiologii farmaceutycznej
– cytotoksyczności i hodowli komórkowych
Ponadto Narodowy Instytut Leków dysponuje 3 komorami klimatycznymi do testów trwałości wykonywanych zgodnie z wytycznymi ICH Q1A (1 komorą 4-półkową poj. 755 litrów i 2 komorami 3-półkowymi poj. 260 litrów)
Badania na potrzeby organów ścigania i wymiaru sprawiedliwości
Narodowy Instytut Leków może zostać powołany jako biegły instytucjonalny
w trybie art. 193 § 2 KPK na okoliczność zbadania zabezpieczonego materiału dowodowego, tj.:
- produktów leczniczych,
- wyrobów medycznych,
- suplementów diety,
- nieznanych produktów, w szczególności w odniesieniu do produktów podejrzewanych
o sfałszowanie, bądź nielegalnie wprowadzonych do obrotu - oraz nowych substancji psychoaktywnych i środków zastępczych tzw. dopalaczy.
Posiadamy zezwolenie na przetwarzanie, w celu prowadzenia badań w zakresie swojej działalności statutowej, środków odurzających grup I-N, II-N, III-N i IV-N oraz substancji psychotropowych grup I-P, II-P, III-P i IV-P, kontrolowanych ustawą z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii oraz licencję na przetwarzanie, w celu prowadzenia badań, prekursorów kategorii 1, udzielone przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Narodowy Instytut Leków jest jednym z podmiotów wyszczególnionych
w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań, umożliwiających ustalenie,
czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną.
Posiadamy pełną zdolność do wszechstronnej oceny i analizy składu chemicznego szerokiego spektrum próbek. Zobacz szczegóły >>
Badania cyto- i genotoksyczności
Wykonujemy biologiczną ocenę wyrobów medycznych według normy
PN-EN ISO 10993 w warunkach in vitro. Zobacz szczegóły >>
